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셀트리온은 미국과 유럽을 포함한
최신 글로벌 GMP규정에 부합하는
엄격한 품질정책을 운영하고 있습니다.
셀트리온은 미국과 유럽을
포함한 최신 글로벌 GMP규정에
부합하는 엄격한 품질정책을
운영하고 있습니다.
01
계획
  • 위험평가 분석
  • 자원 분석
  • 전략적 분석
qc1
03
모니터링
  • 내부감사
  • 경향 모니터링
  • 일탈 · 변경관리
qc1
05
개선
  • 즉시개선
  • 시정 및 예방조치
  • 절차서 반영
qc1
02
수행
  • 교육, 문서화
  • 밸리데이션 · 교정
  • 공정진행
qc1
04
평가
  • 품질위원회 소집
  • 경향분석
  • 규제기관감사
  • 제품 품질평가
qc1
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계획
  • 위험평가 분석
  • 자원 분석
  • 전략적 분석
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수행
  • 교육, 문서화
  • 밸리데이션 · 교정
  • 공정진행
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모니터링
  • 내부감사
  • 경향 모니터링
  • 일탈 · 변경관리
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평가
  • 품질위원회 소집
  • 경향분석
  • 규제기관감사
  • 제품 품질평가
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개선
  • 즉시개선
  • 시정 및 예방조치
  • 절차서 반영
qc1
품질 정책
셀트리온은 품질에 타협하지 않습니다.
셀트리온은 품질에 타협하지 않습니다.
sub
셀트리온에서 생산하는
모든 제품, 공정, 절차, 분석법, 서비스 등은
높은 품질 수준을 보증해야 합니다.
셀트리온에서 생산하는 모든 제품, 공정, 절차, 분석법, 서비스 등은 높은 품질 수준을 보증해야 합니다.
sub
셀트리온의 품질시스템은 전세계 GMP에서 정의된
세계 의약품 규제기관 및 업계의 품질요건을 충족해야 하며,
그보다 강화된 기준을 적용해 관리되어야 합니다.
셀트리온의 품질시스템은
전세계 GMP에서 정의된 세계 의약품
규제기관 및 업계의 품질요건을 충족해야 하며,
그보다 강화된 기준을 적용해 관리되어야 합니다.
sub
셀트리온의 품질시스템은
일관된 제품 품질 및 제조공정을 보증하기 위해
품질 목표를 다른 어떤 목표보다 우위에 둡니다.
셀트리온의 품질시스템은
일관된 제품 품질 및 제조공정을 보증하기 위해
품질 목표를 다른 어떤 목표보다 우위에 둡니다.
셀트리온은 생산하는 모든 제품에 대해 우수한 품질을 유지하는 한편,
지속적인 품질 개선을 위해 자체 정책을 제정해 준수하고 있습니다.
셀트리온은 생산하는
모든 제품에 대해 우수한 품질을 유지하는 한편, 지속적인 품질 개선을 위해 자체 정책을 제정해 준수하고 있습니다.
품질 관리
개발과정에서 확인된 과학적 정보 및 축적 데이터에 품질 리스크 관리(ICH Q9 Quality Risk Management)와 제약 품질 시스템(ICH Q10 Pharmaceutical Quality System)을 적용해 제품의 품질(Quality), 안전성(Safety), 효능(Efficacy)에 영향을 미칠 수 있는 요소에 대한 위험평가를 수행합니다. 또한 우수한 제품 품질을 항시 유지하기 위해 품질에 영향을 미칠 수 있는 주요 품질특성(CQA, Critical Quality Attribute) 및 주요 공정변수(CPP, Critical Process Parameter)를 설정하고 있으며, 이의 모니터링 및 개선을 통해 지속적인 품질 유지 및 제고에 노력하고 있습니다.
품질 수준
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셀트리온은 지속적인 품질 개선 정책을 통해 99% 이상의 높은 생산 성공률 기록을 이어가고 있으며, 장기간의 무오염, 무사고 생산 기록을 보유하고 있습니다. 매년 세계 각국 규제기관 감사를 통해 생산 품질 및 설비 수준의 적절성을 검증 받고 있으며, 전 임직원을 대상으로 한 철저한 교육 및 문서관리, 위험관리를 통해 우수한 품질 수준을 유지하고 있습니다. 이를 위해 뛰어난 품질 관리 전문가로 구성된 품질담당 조직을 운영하고 있으며, 이의 상시적 감사를 위한 팀을 별도로 구성해 품질 지원에 최선을 다하고 있습니다.

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