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Company

새로운 역사를 만들어 가는 셀트리온의 노력은 계속됩니다

새로운 도전과 창조의 신화가 시작되다 서정진 회장은 2000년, 셀트리온의 전신인 넥솔을 창업해 다양한 비즈니스의 가능성을 탐색했습니다.
2002년 셀트리온은 설립 후, 바이오의약품 생산 설비를 구축하기 위한 준비를 진행하며 창업의 과정을 거쳤습니다.

2001.10
JVC 설립을 위한 MOU 체결
2002.02
셀트리온 설립

성장의 기틀을 다지다 2003년부터 2008년까지 셀트리온은 미지의 영역을 개척하고 높이 도약할 수 있도록 기반을 다졌습니다.
수많은 난제들이 있었으나 셀트리온은 온갖 어려움을 이겨내고 사업 기반을 다졌습니다.

2005.06
BMS와 제품 공급계약 체결
2005.07
1공장 준공식(50,000L)
2007.12
1공장 cGMP 생산 설비 미국 FDA 인준
2008.08
코스닥 상장

바이오시밀러 시대를 열다 2013년 5월 세계 최초 항체 바이오시밀러 램시마가 유럽의약품청(EMA)로부터 허가를 받으며 셀트리온의 글로벌 시장 진출이 본격화되었습니다.
또한 셀트리온은 글로벌 시장에 의약품을 안정적으로 공급하기 위해 2공장을 신설하고 대량 생산 역량을 갖추었습니다.

2010.05
대규모 해외투자 유치(싱가포르 테마섹홀딩스)
2011.10
2공장 준공식 (90,000L)
2012.07
램시마 한국(MFDS) 판매허가 획득
2013.04
CT-P27 글로벌 임상 시험 개시
2013.08
램시마 유럽(EMA) 판매허가 획득
2014.01
허쥬마 한국(MFDS) 판매허가 획득
2014.02
CT-P27 글로벌 임상 2a상 시험 개시

고속 성장의 궤도에 올라서다 2016년, 셀트리온은 유럽에 이어 미국 FDA로부터 램시마의 판매 허가를 획득하며 새로운 기회의 신대륙에 발을 내딛었습니다.
또한 셀트리온은 항체 신약과 백신, 바이오베터 개발 등 새로운 치료제 및 신기술 개발에도 앞장서며 글로벌 종합생명공학 회사로 발전해 나가고 있습니다.

2015.03
전문경영인 체제 전환
2015.06
1·2공장 cGMP 전 생산 설비에 대한 미국 FDA 인준
2016.04
램시마 미국(FDA) 판매허가 획득
2016.10
램시마 누적 수출액 1조 원 달성
2016.11
트룩시마 한국(MFDS) 판매허가 획득
2016.12
CT-P27 임상 2b상 시험 개시
2017.02
트룩시마 유럽(EMA) 판매허가 획득
2017.07
CT-P16 임상 1상 시험 개시
2018.02
코스피 이전 상장
허쥬마 유럽(EMA) 판매허가 획득
2018.05
연세대학교 의료원과 허혈성뇌졸증 치료제 공동개발 및
라이선스인 계약 체결
2018.08
CT-P 17임상 1·3 시험 개시
CT-P16 임상 3상 시험 개시
2018.09
미국 에모리 대학교와 죽상동맥경화증 신약 개발 연구 지원 계약
2018.11
테믹시스 미국(FDA) 판매허가 획득
트룩시마 미국(FDA) 판매허가 획득
2018.12
허쥬마 미국(FDA) 판매허가 획득
램시마SC 유럽(EMA) 판매허가 신청
HIV 국제조달프로그램 장기 공급자 신청
2019.01
램시마SC 글로벌 특허 출원
2019.03
비후성심근증 치료제 신약 CT-G20 일본 독점 판권 계약
2019.04
아이프로젠 바이오텍과 ADED 플랫폼 기반 ADC 신약 공동개발 계약
리네졸리드 미국(FDA) 허가 획득
2019.05
1공장 증설 준공식(추가 50,000L)
2030 중장기 비전 발표